Depósitos Filonianos de Oro: Génesis, Controles y Mineralogía
Yacimientos Filonianos de Oro: Dos Grupos Principales de Depósitos según el Contexto Geológico
1. Depósitos de oro en terrenos metamórficos: son relativamente abundantes en áreas de escudos precámbricos. Los principales depósitos se encuentran en Canadá, Australia, Brasil, Zimbabwe, India y Sudáfrica. La mayoría se encuentra en rocas con facies de esquistos verdes en cinturones greenstone arcaicos. También existen depósitos importantes en terrenos proterozoicos y fanerozoicos.
Reservas y leyes
La mayoría de los depósitos son relativamente pequeños. Las leyes oscilan entre varios gramos por tonelada a unos 10 g/t, y algunas minas incluso alcanzan 15 g/t.
Mineralogía
El Au se encuentra esencialmente como oro nativo, generalmente aleado con plata (electrum). Los telururos tienen una distribución más restringida. El principal mineral de ganga es el cuarzo y los carbonatos. Los metales base suelen estar presentes solo como trazas.
Controles regionales sobre la localización de distritos de oro
Los principales controles son:
- 1. Estructurales: la mayoría de las provincias productivas de oro en cinturones metamórficos están asociadas con estructuras críticas mayores, incluyendo zonas de cizalla, aunque las menas no están tan directamente hospedadas en ellas. Las fallas representan conductos de desagüe críticos, casi verticales. Frecuentemente, los depósitos minerales se relacionan con fallas de 2.º y 3.er orden.
- 2. Litológicos: los depósitos de oro se dan en una gran variedad de rocas encajonantes, pero la presencia de Fe y carbono reducido en las rocas de caja parece tener una gran importancia, ya que a lo largo del camino de flujo son importantes fijadores para la descarga de oro de las soluciones hidrotermales, debido a reacciones de sulfurización de la roca de caja y desulfurización de los fluidos que llevan el oro.
- 3. Relación con el grado metamórfico: un gran volumen de fluido se crea durante la transición esquisto verde-anfibolita y es liberado en la zona de esquistos verdes. La zona dúctil-frágil estructuralmente favorable cae justo encima de esta transición.
Modelo genético
La mayoría de los depósitos se forman entre 200 y 500 °C y entre 1 y 4 kb.
La génesis de las menas
Se relaciona con procesos de desvolatilización crítica. El fluido producido en los límites de facies metamórficas y liberado durante incrementos relativos de la presión de poros es canalizado en estructuras mayores y se mueve hacia arriba en la corteza. La esencia de este modelo es que une, en la corteza, donde las rocas son capaces de generar importantes volúmenes de fluidos metamórficos, alrededor de la transición de facies de esquistos verdes a anfibolitas, cuando el H2O y CO2 estructuralmente ligados son liberados cuando sus minerales huésped se descomponen.
- Fluidos de baja salinidad movilizan y transportan oro como complejos sulfurados a niveles más someros en la corteza, donde el Au precipita. Al ser fluidos de baja salinidad, no son muy efectivos para disolver y transportar metales base.
- La fuente de S metamórfico necesaria para el complejamiento y transporte del Au se piensa que en gran medida deriva de la descomposición de pirita a pirrotina durante el metamorfismo regional. La mayoría del Au de rocas metamórficas regionales está contenido en pirita.
Depósito del Au: Tres Procesos Químicos Altamente Efectivos
- Reducción del fluido: tiene el efecto de aumentar H2 en la ecuación 1 y llevar la reacción hacia la izquierda, hacia la precipitación de oro.
- Sulfurización de la roca encajonante: la formación de pirita por sulfurización de la roca de caja es un mecanismo para decrecer la concentración de S reducido en la solución, lo que lleva la ecuación 1 a la izquierda y, por tanto, precipita oro.
- Oxidación del fluido al campo de la hematita: la evolución del fluido aurífero en el campo de la hematita genera especies de S oxidado y conduce a una bajada significativa de la concentración de S reducido en el fluido. Esto conduce la reacción 1 a la izquierda y causa la precipitación de oro.
Reacción 1: Au(s) + H2S + HS- ⇌ Au(HS)2- + 0.5 H2